Astrazeneca a mis un terme à sa vente de vaccin contre la Covid-19 en Europe, en attendant d’appliquer la mesure dans le reste du monde. Des considérations commerciales ont largement motivé cette décision.
Astrazeneca, le géant britannique, est toujours au cœur du secteur pharmaceutique en tant que secteur commercial. Il a annoncé ce mercredi que son vaccin contre la Covid-19 Vaxzevria en Europe, qui était l'un des premiers à être commercialisé pendant la pandémie, sera retiré de la vente. Et cela, pour faire face à la situation résultant d’une diminution de la demande du médicament.
Dans un communiqué, le groupe fait état d'une baisse de la demande pour le Vaxzevria, qui n'est plus produit ou distribué, confronté à la concurrence par d’autres producteurs qui produisent des vaccins contre les divers variants du virus.
Il y a peu, l'EMA, l'autorité européenne du médicament, avait déjà signalé sur son site que l'autorisation de vente du Vaxzevria avait été annulée à la demande du laboratoire pharmaceutique qui détient l'autorisation de sa mise sur le marché.
Selon une source proche d'Astrazeneca à l'AFP, il n'y a eu aucune vente depuis un certain temps. Ce retrait devrait en outre s'étendre au-delà de l'Europe. Le groupe précise qu'il va également collaborer avec d'autres régulateurs à l'échelle internationale pour initier des retraits d'autorisations de marketing pour le vaccin Vaxzevria là où il n'y a pas de future demande attendue pour le vaccin.
Les ventes d'oncologie ont été la principale raison pour laquelle le bénéfice d'Astrazeneca a bondi de 21% sur un an au premier trimestre, Le groupe signale depuis plusieurs mois une baisse continue des ventes des médicaments associés à la pandémie, tout comme son concurrent GSK, qui avait été largement distancé dans la compétition pour la création d'un vaccin.
Dans son communiqué, Astrazeneca exprime son souhait de conclure ce chapitre. Le groupe pharmaceutique exprime sa grande fierté pour le rôle que le Vaxzevria a joué dans la fin de la pandémie, et affirme que, d'après des études indépendantes, plus de 6,5 millions de vies ont été sauvées lors de la seule année d'utilisation du sérum et plus de trois milliards de doses ont été distribuées dans le monde.
Ce vaccin, parmi les tout premiers disponibles sur le marché, bien que les sérums ne soient pas une spécialité d'Astrazeneca, a été confronté à plusieurs revers, en particulier un feu vert de commercialisation qui n'est jamais parvenu aux États-Unis. Au début de sa campagne de vaccination anti-covid, le Royaume-Uni a d'abord privilégié le vaccin contre la Vaxzevria, puis l'a remplacé par des sérums concurrents. Il a également fait face à des problèmes de livraison en Europe.
Après plusieurs décès, le Vaxzevria a été principalement confronté à des soupçons croissants de risques de thrombose. L'EMA rapporte dans son rapport d'évaluation que des cas sévères et très rares de syndrome thrombocytopénique ont été signalés après la commercialisation du vaccin. Ces thromboses incluaient des troubles veineux tels que des troubles du sinus veineux cérébral, des troubles veineux splanchniques, ainsi que des troubles veineux artériels.
Astrazeneca affirme avoir actualisé, en avril 2021, avec l'approbation du régulateur britannique MHRA, les données sur le Vaxzevria pour inclure la possibilité qu'il provoque, dans de rares cas, des thromboses.
Le groupe rappelle fréquemment que les autorités réglementaires et les États qui ont approuvé le vaccin ont estimé que « les avantages de la vaccination surpassent largement les risques d'effets secondaires extrêmement rares ».
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COVID-19 : AstraZeneca retire son vaccin du marché
